Suiseng Diff/A Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - svinje - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

INFANRIX IPV 30 i.j./0.5 mL+ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ ≥ 8 AgU/0.5 mL+ 32 AgU/0.5 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix ipv 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - 30 i.j./0.5 ml+ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ ≥ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: min. 30 i.j. toksoida difterije min. 40 i.j. toksoida tetanusa 25 mcg toksoida pertusisa 25 mcg filamentoznog hemaglutinina 8 mcg pertaktina 40 dantigen jedinica polio virusa tip 1 (soj mahoney) 8 dantigen jedinica polio virusa tip 2 (soj mef1) 32 dantigen jedinica polio virusa tip 3 (soj saukett)

DULTAVAX ≥ 2 i.j./0.5 mL+ ≥ 20 i.j./0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL suspenzija za injekciju u napun Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dultavax ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml suspenzija za injekciju u napun

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, poliomijelitisa, tetanusa (inaktivirana), adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: difterija toksoid ≥ 2 iu tetanus toksoid ≥ 20 iu poliomijelitis virus (inaktivirani) tip 1 poliovirus (mahoney soj) 40 du tip 2 poliovirus (mef1 soj) 8 du tip 3 poliovirus (saukett soj) 32 du (1) adsorbirano na aluminijum hidroksid (0,35 mg)

Infanrix Hexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - infanrix hexa je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b.

Menveo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokna skupina a, c, w-135 i y konjugirano cjepivo - immunization; meningitis, meningococcal - bakterijska vakcina - vialsmenveo prikazana za aktivne imunizacije djece (od dvije godine), mladež i odrasle osobe sklone utjecaja na менингококк grupe a, c, w135 i y kako bi se spriječilo bolesti инвазионные. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Prevenar 13 Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - cjepiva - aktivna imunizacija za prevenciju invazivnih bolesti, pneumonije i akutnog otitis medija uzrokovana streptococcus pneumoniae kod dojenčadi, djece i adolescenata od 6 tjedana do 17 godina starosti. aktivna imunizacija za sprječavanje invazivnih bolesti uzrokovane streptococcus pneumoniae kod odraslih ≥18 godina i starije. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. korištenje Превенар 13 mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir rizik od invazivnih bolesti u različitim dobnim skupinama, leži u osnovi srodne bolesti, kao i varijabilnost серотипа za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

BIOSUIS APP 2,9,11 Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

biosuis app 2,9,11

bioveta, a.s., komenského 212/12, 683 23 ivanovice na hané, republika Češka - actinobacillus pleuropneumoniae serovar 2 actinobacillus pleuropneumoniae serovar 9,11 toksoid apx i toksoid apx ii toksoid apx iii - emulzija za injekciju - inaktivirano bakterijsko cjepivo protiv aktinobaciloze - svinja

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

PENTAXIM ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ ≥ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL p Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pentaxim ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml p

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza ) pripremljene suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. prečišćeni toksoid difterije; ≥40 i.j prečišćeni toksoid tetanusa; 25 mcg antigen bordetella pertussis toksoid; 25 mcg antigen bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin; 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani; 8 jedinica d antig tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani; 32 jedinica d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani; 10 mcg polisaharid haemophilus influenzae tip b, konjugovani